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Brasil: ANVISA no revisará las solicitudes de patente en materia farmacéutica
12.10.2021

El 27 de agosto se publicó una nueva ley para desburocratizar el entorno empresarial en Brasil, simplificando el proceso de concesión de patentes de productos y procesos farmacéuticos, que ahora ya NO depende del consentimiento previo de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA).  En particular, la norma deroga el artículo 229-C de la Ley de Propiedad Industrial nº 9.279/1996, la Ley nº 14.195, de 26 de agosto de 2021.

La Ley nº 14.195/2021, tiene como objetivo que Brasil suba más de 20 puestos en la clasificación Doing Business del Banco Mundial. Entre los temas abordados se encuentran la facilitación de la apertura de empresas; la protección de los accionistas minoritarios; la facilitación del comercio exterior; el Sistema Integrado de Recuperación de Activosentre otros. En el marco de dicha ley es que se derogó el artículo 229-C de la Ley de patentes de Brasil.

En particular, el artículo 229-C establecía que “  A concessão de patentes para produtos e processos farmacêuticos dependerá da prévia anuência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA”. Por lo que a partir de la derogación de dicho artículo  las solicitudes de patente en materia de productos y procesos farmacéuticos ya no deberán contar con la aprobación del Organismo Sanitario.

Es por ello que, de ahora en adelante, el Instituto de la Propiedad Industrial brasilero (INPI) no deberá remitir a la ANVISA este tipo de solicitudes para su aprobación. En el mismo sentido, ANVISA remitió al INPI 1.284 solicitudes de patentes que estaban pendientes de examen por el organismo sanitario. Estas solicitudes seguirán el procedimiento normal en el INPI después de la publicación de la mencionada declaración en la Revista de la Propiedad Industrial (RPI).

 

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